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消毒產(chǎn)品需要辦理消字號，中科院中科檢測，第三方檢測機構(gòu)，出具CMA消毒產(chǎn)品檢驗報告，消字號產(chǎn)品備案要求：類、第二類消毒產(chǎn)品上市時，產(chǎn)品責(zé)任單位應(yīng)當將衛(wèi)生安全評價報告到相關(guān)部門備案。
消字號又成為衛(wèi)消證字，意思就是對廠家的一個認可，那么若是確定了就是需要廠家的認可，則需具備的條件：
(一)《產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》申請表。
(二)工商營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。
(三)生產(chǎn)場地明(房屋產(chǎn)權(quán)或租賃協(xié)議)。
(四)生產(chǎn)場所廠區(qū)平面圖、生產(chǎn)車間布局平面圖。
(五)生產(chǎn)工藝流程圖。
(六)生產(chǎn)和檢驗設(shè)備清單。
(七)質(zhì)量保證體系文件。
(八)擬生產(chǎn)產(chǎn)品目錄。
(九)生產(chǎn)環(huán)境和生產(chǎn)用水檢測報告（中科檢測可出具）。
(十)省級衛(wèi)生行政部門要求提供的其他材料。

消字號產(chǎn)品需要獲得備案憑證，和第二類消毒產(chǎn)品先做好安全評價報告，并向省門備案并取得備案憑證

消字號申報程序：
消字號產(chǎn)品的申報程序是由申報單位向所在地的省級衛(wèi)生行政部門提出申請，經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門審批即可。
1.國產(chǎn)消毒產(chǎn)品的申報程序
國產(chǎn)消毒產(chǎn)品的申報需經(jīng)過檢驗、整理申報材料、申請初審、初審、申請終審、終審等程序。
2.進口消毒產(chǎn)品的申報程序
進口消毒產(chǎn)品的申報需經(jīng)過檢驗、整理申報材料、申請終審、終審等程序。

消字號產(chǎn)品選購指南
一看標簽外觀。消毒產(chǎn)品的小銷售包裝應(yīng)當印有或貼有標簽，標簽應(yīng)清晰、牢固、無涂改；
二看生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證號。除在產(chǎn)品包裝上標注“廁所用紙"的衛(wèi)生紙外，其他消毒產(chǎn)品的小銷售包裝都應(yīng)標注生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生許可證號，按照《消毒管理辦法》規(guī)定，生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證編號格式為：（省、自治區(qū)、直轄市簡稱）衛(wèi)消證字（發(fā)證年份）第XXXX號，如出現(xiàn)順序不對，數(shù)字位數(shù)不足四位等情況都說明該生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證號可能存在虛假；
三看禁止標注內(nèi)容。抗（抑）菌劑僅能對皮膚粘膜起到清潔 抑菌的作用，并不能起到作用，根據(jù)《消毒產(chǎn)品標簽說明書管理規(guī)范》規(guī)定，抗（抑）菌劑產(chǎn)品禁止標注高效、無毒、消毒、滅菌、除菌 疾病、減輕或緩解疾病、預(yù)防、殺、避孕，及抗生素、等禁用成分的內(nèi)容；禁止標注無檢驗依據(jù)的使用劑量及對象、無檢驗依據(jù)的抑/殺微生物類別、無檢驗依據(jù)的有效期以及無檢驗依據(jù)的抗（抑）菌作用；禁止標注用于人體足部、眼睛、指甲、腋部、頭皮、頭發(fā)、鼻粘膜、肛腸等特定部位；抗（抑）菌產(chǎn)品禁止標注適用于破損皮膚、粘膜、傷口等內(nèi)容。
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