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中科檢測符合消毒管理的有關規(guī)定，通過實驗室認定，在批準的檢驗能力范圍內可從事消毒產品檢驗活動。檢驗報告包含結論，可用于消毒產品衛(wèi)生安全評價報告的內容。遵循《消毒產品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》，依據(jù)消毒產品衛(wèi)生標準、技術規(guī)范和檢驗規(guī)范開展檢驗，出具檢驗報告（含結論），對檢驗數(shù)據(jù)和結果的真實性、準確性負責。如果衛(wèi)生標準、技術規(guī)范沒有明確檢驗方法，中心可按照企業(yè)標準進行檢驗。中心通過了計量認證(CMA)和中國合格評定會實驗室認可(CNAS)，中心提供消毒產品檢測認證、檢驗鑒定。
消證字號申請檢測要求
生產企業(yè)應提供1年內的生產環(huán)境和生產用水檢測報告，檢測報告應由經過計量認證的檢驗機構出具。
（一）衛(wèi)生用品生產企業(yè)檢驗項目。
1. 生產車間環(huán)境：
（1）有凈化要求的生產車間：檢測凈化車間的溫度、相對濕度、進風口風速、室內外壓差、空氣中≥0.5μm和≥5μm塵埃粒子數(shù)，車間空氣、工作臺表面菌落總數(shù)，工人手表面菌落總數(shù)和致病菌。
（2）無凈化要求的生產車間：檢測生產車間工作臺表面、車間空氣菌落總數(shù)，工人手表面菌落總數(shù)和致病菌。
2. 紫外線燈輻射強度：采用紫外線對車間空氣的生產企業(yè)。
3. 效果驗證：自備器對生產的產品進行處理的生產企業(yè)。
4. 生產用水：護理用品和抗（抑）菌制劑的生產用水按照《中華共和國典》二部純化水檢測全項目，護理用品的生產用水還應做無菌試驗。
（二）消毒劑生產企業(yè)檢驗項目。
1. 有凈化要求的生產車間：檢測凈化車間的溫度、相對濕度、進風口風速、室內外壓差、空氣中≥0.5μm和≥5μm塵埃粒子數(shù)，工作臺表面菌落總數(shù)。
2. 紫外線燈輻射強度：采用紫外線進行車間空氣的生產企業(yè)。
3. 生產用水：劑、皮膚粘膜劑的生產用水按照《中華共和國典》二部純化水檢測全項目。

消字號產品選購指南
一看標簽外觀。消毒產品的小銷售包裝應當印有或貼有標簽，標簽應清晰、牢固、無涂改；
二看生產企業(yè)衛(wèi)生許可證號。除在產品包裝上標注“廁所用紙"的衛(wèi)生紙外，其他消毒產品的小銷售包裝都應標注生產企業(yè)的衛(wèi)生許可證號，按照《消毒管理辦法》規(guī)定，生產企業(yè)衛(wèi)生許可證編號格式為：（省、自治區(qū)、直轄市簡稱）衛(wèi)消證字（發(fā)證年份）第XXXX號，如出現(xiàn)順序不對，數(shù)字位數(shù)不足四位等情況都說明該生產企業(yè)衛(wèi)生許可證號可能存在虛假；
三看禁止標注內容?？梗ㄒ郑┚鷦﹥H能對皮膚粘膜起到清潔 抑菌的作用，并不能起到作用，根據(jù)《消毒產品標簽說明書管理規(guī)范》規(guī)定，抗（抑）菌劑產品禁止標注高效、無毒、消毒、滅菌、除菌 疾病、減輕或緩解疾病、預防、殺、避孕，及抗生素、等禁用成分的內容；禁止標注無檢驗依據(jù)的使用劑量及對象、無檢驗依據(jù)的抑/殺微生物類別、無檢驗依據(jù)的有效期以及無檢驗依據(jù)的抗（抑）菌作用；禁止標注用于人體足部、眼睛、指甲、腋部、頭皮、頭發(fā)、鼻粘膜、肛腸等特定部位；抗（抑）菌產品禁止標注適用于破損皮膚、粘膜、傷口等內容。

申領《產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證》（以下簡稱衛(wèi)生許可證）所需資料：
（一）《產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證》申請表。
（二）工商營業(yè)執(zhí)照復印件或企業(yè)名稱預先核準通知書。
（三）生產場地明（房屋產權或租賃協(xié)議）。
（四）生產場所廠區(qū)平面圖、生產車間布局平面圖。
（五）生產工藝流程圖。
（六）生產和檢驗設備清單。
（七）質量保證體系文件。
（八）擬生產產品目錄。
（九）生產環(huán)境和生產用水檢測報告。
（十）省級衛(wèi)生行政部門要求提供的其他材料。

消字號申請辦理費用，報批過程中產品不需做及用藥安全等實驗，費用較低，在一到四個月左右的時間就可以獲得批準上市。
中科院中科檢測除了可根據(jù)衛(wèi)生標準、技術規(guī)范沒有明確檢驗方法，還可以按照企業(yè)標準進行檢驗。中心通過了計量認證(CMA)和中國合格評定會實驗室認可(CNAS)，中心提供消毒產品檢測認證、檢驗鑒定