申請消字號備案的，應按規(guī)定檢測，檢驗應當在具備相應條件的消毒產品檢驗機構進行。并且檢測報告需要對產品符合性出具總的結論，檢驗機構應當符合消毒管理的有關規(guī)定，通過實驗室認定，在批準的檢驗能力范圍內從事消毒產品檢驗活動。（實驗室不需要專門的）
“衛(wèi)消證字"是省級衛(wèi)生行政部門頒發(fā)的消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證，只有獲得生產企業(yè)衛(wèi)生許可證的企業(yè)才有權生產消毒產品。
消證字號申請檢測要求
生產企業(yè)應提供1年內的生產環(huán)境和生產用水檢測報告，檢測報告應由經過計量認證的檢驗機構出具。
（一）衛(wèi)生用品生產企業(yè)檢驗項目。
1. 生產車間環(huán)境：
（1）有凈化要求的生產車間：檢測凈化車間的溫度、相對濕度、進風口風速、室內外壓差、空氣中≥0.5μm和≥5μm塵埃粒子數，車間空氣、工作臺表面菌落總數，工人手表面菌落總數和致病菌。
（2）無凈化要求的生產車間：檢測生產車間工作臺表面、車間空氣菌落總數，工人手表面菌落總數和致病菌。
2. 紫外線燈輻射強度：采用紫外線對車間空氣的生產企業(yè)。
3. 效果驗證：自備器對生產的產品進行處理的生產企業(yè)。
4. 生產用水：護理用品和抗（抑）菌制劑的生產用水按照《中華共和國典》二部純化水檢測全項目，護理用品的生產用水還應做無菌試驗。
（二）消毒劑生產企業(yè)檢驗項目。
1. 有凈化要求的生產車間：檢測凈化車間的溫度、相對濕度、進風口風速、室內外壓差、空氣中≥0.5μm和≥5μm塵埃粒子數，工作臺表面菌落總數。
2. 紫外線燈輻射強度：采用紫外線進行車間空氣的生產企業(yè)。
3. 生產用水：劑、皮膚粘膜劑的生產用水按照《中華共和國典》二部純化水檢測全項目。
消字號產品檢測機構要求
產品責任單位在對產品進行衛(wèi)生安全評價時,應當對產品進行檢驗，并對樣品的真實性負責。所有檢驗項目應當使用同一個批次產品完成，產品的檢驗應當在具備相應條件的產品檢驗機構進行。消毒產品檢驗機構應當符合管理的有關規(guī)定,通過實驗室認定,在批準的檢驗能力范圍內從事產品檢驗活動。中科檢測具有消字號產品檢測。
產品檢驗機構應當遵循有關法律，法規(guī)及本規(guī)定，依據產品衛(wèi)生標準、技術規(guī)范和檢驗規(guī)范開展檢驗，出具檢驗報告(含結論)，對檢驗數據和結果的真實性，準確性負責。如果衛(wèi)生標準技術規(guī)范沒有明確檢驗方法，可技照企業(yè)標準進行檢驗、對出具慮程檢驗報告或者統于管理難以保證檢驗質量的消德產品檢驗機構，給予嚴肅處理。
中科院中科檢測除了可根據衛(wèi)生標準、技術規(guī)范沒有明確檢驗方法，還可以按照企業(yè)標準進行檢驗。中心通過了計量認證(CMA)和中國合格評定會實驗室認可(CNAS)，中心提供消毒產品檢測認證、檢驗鑒定
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