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消毒產(chǎn)品需要辦理消字號，中科院中科檢測，第三方檢測機(jī)構(gòu)，出具CMA消毒產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告，消字號產(chǎn)品備案要求：類、第二類消毒產(chǎn)品上市時(shí)，產(chǎn)品責(zé)任單位應(yīng)當(dāng)將衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告到相關(guān)部門備案。
消字號備案的相關(guān)法規(guī)要求
《關(guān)于消毒產(chǎn)品標(biāo)簽說明書管理規(guī)范》
《關(guān)于調(diào)整消毒產(chǎn)品監(jiān)管與衛(wèi)生許可范圍的通知》
《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生規(guī)范2009版》
《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)許可證管理辦法》
《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)規(guī)定》
《WS 628-2018 消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)技術(shù)要求》

消字號產(chǎn)品需要獲得備案憑證，和第二類消毒產(chǎn)品先做好安全評價(jià)報(bào)告，并向省門備案并取得備案憑證

申請進(jìn)口劑衛(wèi)生行政許可批件需報(bào)送以下資料：
1、生產(chǎn)企業(yè)名稱、的變更：
（1）進(jìn)口產(chǎn)品須提供生產(chǎn)國有關(guān)部門或認(rèn)可機(jī)構(gòu)出具的相關(guān)文件。其中，因企業(yè)間的收購、合并而提出變更生產(chǎn)企業(yè)名稱的，也可以提供雙方簽訂的收購或合并合同的復(fù)印件。文件需翻譯成中文，中文譯文應(yīng)有的；
（2）企業(yè)集團(tuán)內(nèi)部進(jìn)行調(diào)整的，應(yīng)提供當(dāng)?shù)毓ど绦姓芾沓鼍叩淖兏a(chǎn)企業(yè)與變更前的生產(chǎn)企業(yè)同屬于一個(gè)集團(tuán)的文件；子公司為臺港澳投資企業(yè)或外資投資企業(yè)的，可提供《中華共和國外商投資企業(yè)批準(zhǔn)》或《中華共和國臺港澳僑投資企業(yè)批準(zhǔn)》后的復(fù)印件；
（3）涉及改變生產(chǎn)現(xiàn)場的，應(yīng)提供變更后生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品的衛(wèi)生學(xué)檢驗(yàn)報(bào)告。劑需提供三批產(chǎn)品的有效成分含量、pH值和穩(wěn)定性檢驗(yàn)報(bào)告；器械應(yīng)按《產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)定》的要求，提供相應(yīng)的檢驗(yàn)報(bào)告。進(jìn)口產(chǎn)品，必要時(shí)對其生產(chǎn)現(xiàn)場進(jìn)行審查和（或）抽樣復(fù)驗(yàn)。
2、產(chǎn)品名稱的變更：
申請變更產(chǎn)品中文名稱的，應(yīng)在變更申請表中說明理由，并提供變更后的產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝；進(jìn)口產(chǎn)品外文名稱不得變更。
3、申請其他可變更項(xiàng)目變更的，應(yīng)詳細(xì)說明理由，并提供相關(guān)文件。
4、代理申報(bào)的，應(yīng)提供委托代理文件。
以上資料原件1份

什么是消字？消字號，外文名Consumer brand，是經(jīng)地方門審核批準(zhǔn)的衛(wèi)生批號，格式為衛(wèi)消證字第x號，不具備任何，且該類產(chǎn)品質(zhì)量參差不齊，使得其產(chǎn)品安全性備受質(zhì)疑，生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營企業(yè)不應(yīng)該對"消"字產(chǎn)品做任何有的宣傳。消字號的文號格式為"(省、自治區(qū)、直轄市簡稱)衛(wèi)消備字(發(fā)證年份)第xxxx號"。
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