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原子吸收光譜儀定量原理

(1)定量依據(jù)  當(dāng)空心陰極燈輻射出待測元素的特征波長光通過火焰時，因被火焰或石墨爐中待測元素的基態(tài)原子吸收而減弱，由發(fā)射光譜被減弱的程度，進(jìn)而求得樣品中待測元素的含量，它符合朗伯—比耳定律。
         A= -lgI/I。= -lgT = KNL
式中  I  ——透射光強(qiáng)度；
      I。——發(fā)射光強(qiáng)度；
      T  ——透射比；
      K  ——常數(shù)；
      L——光通過原子化器的光程；
      N——測元素基態(tài)原子的濃度。
一定實(shí)驗(yàn)條件下，由于L是不變值特征波長光強(qiáng)的變化與原子化系統(tǒng)中待元素基態(tài)原子的濃度有定量關(guān)系，從而與試樣中待測元素的濃度(c)有定量關(guān)系，即：
      A=kc
式中  k——常數(shù)；
      A——待測元素的吸光度。
是原子吸收分析的定量依據(jù)。
(2)積分吸收與峰值吸收  由于原子吸收譜線變寬，原子吸收譜線有一定的寬度，嚴(yán)格說來，在上述待測元素的吸光度是原子吸收光譜輪廓下的積分吸收，而并某個波長點(diǎn)上的吸收。
但若采用連續(xù)光源，目前單色器分辨率還難以對寬度約為10^-3nm的原子吸收光譜輪廓下的積分吸收進(jìn)行測量，通常以測量峰值吸收代替測量積分吸收，但這種量的前提條件是：光源發(fā)射線的半寬度應(yīng)小于吸收線的半寬度，且通過原子蒸氣的發(fā)射線的中心頻率恰好與吸收線的中心頻率相重合，譜線輪廓主要是多普勘變陰極燈等特制光源來產(chǎn)生銳線發(fā)射。

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