病毒的增殖
病毒的增殖又稱為病毒的復(fù)制，是病毒在活細(xì)胞中的繁殖過程。各類病毒的增殖過程基本相似，現(xiàn)以大腸桿菌T系噬菌體為例（圖2-26）介紹其繁殖過程，該過程包括吸附、侵入、生物合成、裝配和釋放等階段。
圖2-26 T4 噬菌體形態(tài)結(jié)構(gòu)
1. 吸附
吸附是指在病毒表面蛋白質(zhì)與宿主細(xì)胞的特異接受位點(diǎn)上發(fā)生特異性結(jié)合。大腸桿菌T系列噬菌體是通過尾絲末端蛋白質(zhì)吸附在大腸桿菌的細(xì)胞壁上的。不同噬菌體吸附的接受位點(diǎn)不同。如T3、T4、T7吸附于脂多糖，枯草桿菌噬菌體吸附于磷壁酸，沙門氏菌X噬菌體吸附在鞭毛上，還有的吸附在莢膜上。
吸附過程受環(huán)境因素的影響。二價(jià)和一價(jià)陽離子可以促進(jìn)噬菌體的吸附，三價(jià)陽離子可以引起失活；pH為7時(shí)呈現(xiàn)出*大吸附速度，pH小于5或大于10時(shí)則很少吸附；溫度對(duì)吸附也有影響。
2. 侵入
T系列噬菌體吸附到宿主細(xì)胞壁上后，尾部的水解宿主細(xì)胞壁的肽聚糖，使之形成小孔，然后通過尾鞘收縮，將頭部的DNA注入菌體內(nèi)，而蛋白質(zhì)外殼則留在菌體細(xì)胞外。
3. 生物合成
生物合成包括核酸的復(fù)制，轉(zhuǎn)錄與蛋白質(zhì)的合成。噬菌體的核酸進(jìn)入宿主細(xì)胞后，操縱宿主細(xì)胞的代謝機(jī)能，使之大量復(fù)制噬菌體的核酸和合成所需的蛋白質(zhì)。
4. 裝配
將分別合成的核酸和蛋白質(zhì)組裝成完整的有感染性的病毒粒子。
5. 釋放
噬菌體粒子完成裝配后，宿主細(xì)胞裂解，釋放出子代噬菌體粒子。1個(gè)宿主細(xì)胞可釋放10-10000個(gè)（平均300個(gè)）噬菌體粒子。T40噬菌體從吸附到釋放全過程，在37℃時(shí)只需22min。這種使宿主細(xì)胞裂解的噬菌體稱為烈性噬菌體。在平板培養(yǎng)基的菌苔表面若大量的宿主細(xì)胞裂解后會(huì)產(chǎn)生個(gè)個(gè)的透明圈，這些透明圈稱為噬菌斑（圖2-27）。
圖2-27 不同大腸桿菌噬菌體的噬菌斑形態(tài)
如果在**的培養(yǎng)液中，**被噬菌體感染，導(dǎo)致**裂解，混濁的菌液就會(huì)變成透明的裂解溶液。而有一些噬菌體侵染宿主細(xì)胞后，并不立即在侵染的細(xì)胞內(nèi)增殖，而是將侵入的核酸整合到宿主細(xì)胞的基因組中，與其一起同步復(fù)制，這種不導(dǎo)致宿主細(xì)胞裂解。并使之能正常分裂的噬菌體稱為溫和噬菌體或溶源性噬菌體。含有溫和噬菌體的宿主細(xì)胞稱為溶原細(xì)胞，而在溶原細(xì)胞內(nèi)的溫和噬菌體核酸稱為原噬菌體。溫和噬菌體侵染**后不裂解它們，與之共存的特性稱為溶原性。
溶原性是遺傳的，溶原性**的后代也是溶原性的。但在特定條件下，溫和噬菌體可能會(huì)發(fā)生自發(fā)突變或誘發(fā)突變，從**核酸上脫離，恢復(fù)復(fù)制能力，引起**裂解，從而轉(zhuǎn)化成烈性噬菌體。（圖2-28）
圖2-28 **被噬菌體感染后的兩種反應(yīng)
A. 裂解反映； B. 溶原性反映
四、噬菌體的應(yīng)用及其防治
1. 用于鑒定未知**
2. 用于臨床，**某些傳染性**
3. 檢驗(yàn)植物病原菌
4. 測定輻射劑量
5. 噬菌體在分子生物學(xué)研究中的作用
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