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納米技術(shù)是20世紀(jì)末發(fā)展起來(lái)的一種高科技技術(shù)。所制備的納米粉體和納米材料已應(yīng)用于許多領(lǐng)域。隨著納米粉體和納米材料研究的深入，21世紀(jì)將是納米技術(shù)廣泛應(yīng)用的時(shí)代。納米粉體和納米材料是由納米顆粒組成的。納米顆粒由于尺寸小、比表面積大，具有一系列的宏觀和微觀效應(yīng)。這些效應(yīng)的存在使納米粉體在機(jī)械、光學(xué)、生物、化學(xué)、電學(xué)等方面表現(xiàn)出許多的物理化學(xué)性質(zhì)。它已經(jīng)在許多領(lǐng)域得到了應(yīng)用，并將在國(guó)民經(jīng)濟(jì)的各個(gè)領(lǐng)域得到更廣泛的應(yīng)用。本文對(duì)納米材料的制備和應(yīng)用進(jìn)行了系統(tǒng)深入的研究。主要研究?jī)?nèi)容如下：

1:采用尿素水解法，以氯化鑭和尿素為原料，采用超聲波均相沉淀法制備了超細(xì)納米氧化鑭，并對(duì)其進(jìn)行了XRD、SEM和DTA-TG表征，XRD分析表明氧化鑭為六方晶系。用jl-1166激光粒度儀測(cè)定了粉末的平均粒徑（D50）。同時(shí)研究了反應(yīng)物濃度比、超聲時(shí)間、煅燒溫度、分散劑CTMAB和硫酸銨用量對(duì)氧化鑭粒徑的影響，以及制備過(guò)程中團(tuán)聚的影響，有效地解決了前驅(qū)體干燥和煅燒對(duì)氧化鑭粒徑的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，在合適的尿素濃度、超聲波時(shí)間、煅燒溫度、分散劑（CTMAB）和硫酸銨用量條件下，可以得到粒徑均勻的納米氧化鑭，平均粒徑為15nm。

2:以氯化鑭為原料，碳酸氫銨為沉淀劑，乙醇-水為分散劑沉淀制備納米氧化鑭，采用化學(xué)沉淀法制備沉淀前驅(qū)體，燃燒法制備納米氧化鑭。研究了反應(yīng)物濃度、反應(yīng)時(shí)間、分散劑用量和煅燒時(shí)間對(duì)納米氧化鑭的初始粒徑和團(tuán)聚的影響。采用DTA-TG、透射電鏡和X射線(xiàn)衍射對(duì)納米氧化鑭粉體進(jìn)行了表征。XRD分析表明，前驅(qū)體經(jīng)750℃煅燒2小時(shí)后，轉(zhuǎn)變?yōu)榧{米氧化鑭，粒徑小，分散性好，呈六方晶系，球形粒徑為36nm；TEM分析表明，反應(yīng)溫度和濃度是影響前驅(qū)體原始粒徑的重要因素納米氧化鑭。隨著反應(yīng)溫度的升高，平均原始粒徑逐漸增大；隨著反應(yīng)濃度的增加，平均原始粒徑減小，團(tuán)聚現(xiàn)象加劇。乙醇可以有效地降低納米氧化鑭的團(tuán)聚。

3:采用直接沉淀法制備了納米氧化鉬粉體。以乙酸和鉬酸銨為原料合成了前驅(qū)體。討論了超聲波的超聲波作用以及CTAB和乙醇溶液對(duì)納米氧化鉬粒徑的影響。通過(guò)改變醋酸濃度、鉬酸銨溶液濃度或加入少量表面活性劑，比較了不同的實(shí)驗(yàn)條件，研究了這些反應(yīng)條件對(duì)納米Mo 3微晶形貌和粒徑的影響，探討了納米mo3的可能形成機(jī)理。找到了合成納米Mo 3的條件。用TG、SEM和X射線(xiàn)衍射對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行了表征。