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醬油中山梨酸、苯甲酸的測(cè)定

2023年07月08日 16:25:11      來(lái)源:上海洪紀(jì)儀器設(shè)備有限公司 >> 進(jìn)入該公司展臺(tái)      閱讀量:27

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一、目的與要求:

    1、掌握醬油、水果汁、果醬中山梨酸、苯甲酸的測(cè)定原理及方法。

    二、原理:

    樣品酸化后,用提取山梨酸,苯甲酸。將樣品提取液濃縮,點(diǎn)于漿酰胺薄層板上,展開,顯色后,根據(jù)薄層板上山梨酸,苯甲酸的比移值與標(biāo)準(zhǔn)比較定性,并可進(jìn)行概略定量。

    三、試劑與儀器:

1、異丙醇

2、正丁醇

3、石油醚沸程:30-60℃。

4、:不含過(guò)氧化物

5、氨水

6、6N鹽酸:取100毫升鹽酸

7、無(wú)水乙醇。

8、聚酰胺粉:200目。

    9、山梨酸標(biāo)準(zhǔn)溶液:精密稱取0.2000克山梨酸,用少量乙醇溶解后移入100毫升容量瓶中,并稀釋至刻度,此溶液每毫升相當(dāng)于200毫克山梨酸。

    10、苯甲酸標(biāo)準(zhǔn)溶液:精密稱取0.2000克苯甲酸,用少量乙醇溶解后移入100毫升容量瓶中,并稀釋至刻度,此溶液每毫升相當(dāng)于2毫克苯甲酸。

    11、展開劑

    (1)正丁醇-氨K--無(wú)水乙醇(7:1:2)

    (2)異丙醇-氨水-無(wú)水乙醇(7:1:2)

    12、顯色劑:O.04%溴甲酚紫的50%乙醇溶液,用0.1N氫氧化鈉溶液

調(diào)至PH=8。

13、4%氯化鈉酸性溶液:于4%的氯化鈉溶液中加少量6N鹽酸酸化。

14、吹風(fēng)機(jī)。

15、層析缸。

16、玻璃板:10 X 18cm

17、微量注射器:10微升,100微升。

18、噴霧器。

四、操作方法

1、樣品提取

  稱取2.5克事先混合均勻的樣品,置于25毫升帶塞量筒中,加0.5毫升6N鹽酸酸化,用15、10毫升提取兩次,每次振搖1分鐘,將上層醚提取液吸人另一個(gè)25毫升帶塞量筒中,合并提取液。用3毫升4%氯化鈉酸性溶液洗滌兩次,靜止15分鐘,用滴管將層通過(guò)濾人25毫升容量瓶中。加至刻度混勻,吸取l0.0毫升提取液分兩次置于10毫升帶塞離心管中,在約40 (2的水浴上揮發(fā)干,加入0.10毫升乙醇溶解殘?jiān)?,備用?/font>

    2、測(cè)定

    (1)聚酰胺粉板的制備:稱取1.6克聚酰胺粉,加0.4克可溶性淀粉加約重5毫升,研磨3-5分鐘,立即倒入涂布器內(nèi)制成10 X  8cm、厚度0.3mm的薄層板兩塊,于室溫干燥后保存,于80℃干燥1小時(shí),取出,置于干燥器中保存。

    (2)點(diǎn)樣:在薄層板下端2cm的基線上,用微量注射器點(diǎn)1微升,2微升樣品液,同時(shí)各點(diǎn)1微升、2微升山梨酸、苯甲酸標(biāo)準(zhǔn)溶液。

    (3)展開與顯色:將點(diǎn)樣后的薄層板放人預(yù)先盛有展開劑[(1)或(2)]的展開槽內(nèi),展開槽周圍貼有濾紙,待溶劑前沿上展至lOcm,取出揮干,噴顯色劑、斑點(diǎn)成黃色,背景為藍(lán)色。樣品中所含有山梨酸、苯甲酸的量與標(biāo)準(zhǔn)斑點(diǎn)比較定量(山梨酸、苯甲酸的比移值依次為0.82,0.73)。

                     A×1000

計(jì)算:    X=(A×1000)/(m×10/25×V2/V1×1000)

X:樣品中山梨酸(苯甲酸)的含量,g/kg;

A:測(cè)定用樣品液中山梨酸(苯甲酸)的含量,mg;

M:樣品質(zhì)量,g;

Vl:加入乙醇的體積,ml.,

V2:測(cè)定時(shí)點(diǎn)樣的體積,ml;    ·

10:測(cè)定時(shí)吸取提取液的體積,ml;

25:樣品提取液總體積,m1。

注:此方法還可以同時(shí)測(cè)定果醬、果汁中的糖精。


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