常規(guī)微核試驗
利用細胞生物學(xué)方法經(jīng)顯微制片后在顯微鏡下直接計數(shù)待測材料微核率的方法。這是普遍采用的基本方法，可以分為兩類：
1)將微核試驗材料，在加人待測物質(zhì)的環(huán)境中培養(yǎng)一段時間，染色制片，顯微觀察計算微核率。
2)直接將受遺傳毒理損害生物的相應(yīng)材料制片，顯微觀察計算微核率。
細胞分裂阻滯微核分析法
1985年fenech等人建立的方法，用胞質(zhì)分裂阻滯劑阻斷胞質(zhì)分裂，但是不影響細胞核分裂，有絲分裂細胞呈特殊形態(tài)的雙核細胞，未發(fā)生核分裂的細胞則維持單核細胞形態(tài).檢測致突變因素作用后的雙核細胞率與雙核細胞微核率，可同時獲得致突變因素對細胞的遺傳毒性損害與對細胞周期影響的信息。
熒光原位雜交試驗與DNA探針
熒光原位雜交（Flu-orescenceinsituhybridization，F(xiàn)ISH)技術(shù)是近年來開展起來的分子生物學(xué)新技術(shù)。它是使用生物熒光素標(biāo)記的各類DNA和RNA探針與細胞或組織在玻片上進行原位雜交，被觀察的特定DNA片段(或序列)在熒光顯微鏡下固定在細胞核或染色體的原有部位顯示熒光。利用熒光原位雜交試驗可以檢測是染色體斷裂還是染色體丟失，以及可以判斷是哪一條染色體，那一段所產(chǎn)生的微核。目前已成功用于MN實驗的DNA探針主要有兩類：
類：是含DNA重復(fù)序列的探針，主要用于檢測染色體著絲粒的DNA。
第二類：是含染色體端粒DNA序列的探針，它主要顯示染色體臂的存在。
若兩種探針結(jié)合使用。則可以較為準(zhǔn)確地判MN的組成情況，即是染色體段片還是整條染色體，以及各自的數(shù)目。
目前，在原位雜交的基礎(chǔ)上又發(fā)展出了多彩色熒光原位雜交技術(shù)，它使用幾種不同的熒光素單獨或混合標(biāo)記的探針進行原位雜交，在熒光顯微鏡下顯現(xiàn)不同的顏色，因而可以同時檢測間期或中期細胞中的幾個特異核酸序列。它能夠普遍應(yīng)用在物理圖譜繪制、致突變研究，腫瘤病理和產(chǎn)前診斷等方面。
抗著絲?？贵w染色(CREST染色）
抗著絲粒抗體(Anti一kinetochoreantibodies)是美國學(xué)者Moroi及其同事于1980年在硬皮病病人血清中發(fā)現(xiàn)的一種自動抗體，這些自動抗體可以通過免疫熒光技術(shù)檢測到。他們與染色體著絲粒蛋白(抗原)成分相結(jié)合。具有較強的特異性。但是并不全部硬皮病病人的血清中都含有該自動抗體，含該抗體的病人皮膚損害往往并不嚴(yán)重和廣泛。但卻有顯著的CREST征。所以將用該種病人的血清對染色體著絲粒的染色直接稱為CREST染色(CRESTstaining)。CREST染色用來區(qū)分MN來源(染色體段片還是整條染色體)，了解誘導(dǎo)MN的化合物性質(zhì)(斷裂劑還是整倍體劑)。
自動化檢測法
一、流式細胞儀檢測方法
流式細胞儀(Flowcytometry)檢測方法是20世紀(jì)70年代發(fā)展起來的定量測定細胞和亞細胞成分的方法。流式細胞儀是利用激光束為光源，將待測樣品進行熒光染色，然后在液體載體里以單個細胞通過激光束，產(chǎn)生熒光信號并轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘柾ㄟ^儀表顯示來達到定量測定的目的。流式細胞儀檢測MN有很多優(yōu)點：
1)檢測速度至少比人工讀片快40~100倍。
2)減少了人為的主觀因素。
3)新型流式細胞儀具有分選功能，對判定為含MN的細胞，可以分類檢出并收集在玻片上或試管里，在顯微鏡下檢查驗證，以證實其真實性并計算其可置信度。
二、計算機圖像分析系統(tǒng)檢測
把高分辨力攝像機與計算機結(jié)合起來將圖像分解為若干點，這就是計算機圖像分析系統(tǒng)。再將每個點的圖像色差轉(zhuǎn)換為數(shù)字信號，儲存在計算機里進行各定量參數(shù)的計算。從80年代中期開始利用計算機圖像分析技術(shù)，其檢測速度也至少比人工計算快10倍以上，但容易受條件因素影響，還需進一步完善。
以上便是為大家總結(jié)的微核試驗的種類，一共分為五大類。作為擁有嚴(yán)格質(zhì)量管控體系，確保檢測報告的科學(xué)性和性，尋找，可靠的第三方檢測機構(gòu)——中科檢測，為全國范圍內(nèi)的用戶便捷的服務(wù)，滿足市場日益增加的檢測需求。
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