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依梯埃 食品級檸檬黃 全國發(fā)貨

產(chǎn)品二維碼
參   考   價: 90
訂  貨  量: ≥1臺
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 產(chǎn)品型號:優(yōu)等級
  • 品牌:
  • 產(chǎn)品類別:著色劑
  • 所在地:
  • 信息完整度:
  • 樣本:
  • 更新時間:2022-10-18 11:14:23
  • 瀏覽次數(shù):11

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沈陽依萊普克斯化工有限公司

其他

  • 經(jīng)營模式:其他
  • 商鋪產(chǎn)品:406條
  • 所在地區(qū):
  • 注冊時間:2014-05-25
  • 最近登錄:2022-10-18
  • 聯(lián)系人:姚方元
產(chǎn)品簡介

化學(xué)性質(zhì) 橙黃色均勻粉末,0.1%的水溶液呈黃色,無臭

詳情介紹
化學(xué)性質(zhì) 橙黃色均勻粉末,0.1%的水溶液呈黃色,無臭。溶于水、甘油和丙二醇,微溶于乙醇,不溶于油脂。21℃時溶解度為:11。8%(水)、3.0%(50%乙醇)。耐熱性、耐酸性、耐光性和耐鹽性均好,對檸檬酸和酒石酸穩(wěn)定,但耐氧化性較差。遇堿變紅,還原時褪色。吸收波長428nm±2nm。大白鼠經(jīng)口LD50大于2000mg/kg,ADI0~7.5mg/kg(FAO/WHO,1994)。
檸檬黃色淀為黃色細(xì)粉末,無臭。慢慢溶解于含酸或含堿水溶液,不溶于水及有機溶劑。耐熱性、耐光性比檸檬黃強。

生產(chǎn)方法 由對氨基苯磺酸經(jīng)重氮化后與1-(4'-磺基苯)-3-羥基-5-吡唑酮偶合制得;也可將雙羥基酒石酸鈉與苯肼對磺酸縮合,堿化后將生成的色素用食鹽鹽析,精制而得。
生產(chǎn)方法 雙羥基酒石酸鈉的制備。在20℃左右時將酒石酸緩緩加入硝酸、硫酸和發(fā)煙硫酸的混合物中,攪拌,加完后恒溫反應(yīng)0.5h,然后加水并繼續(xù)恒溫攪拌48h。反應(yīng)結(jié)束后,加入碳酸鈉中和(溫度不超過20℃),過濾、水洗、烘干得雙羥基酒石酸鈉。
(2)苯肼對磺酸的制。將碳酸鈉溶解于13倍量(質(zhì)量)的熱水中,然后加入對氨基苯磺酸,并攪拌,冷卻后徐徐加入濃硫酸,并冷卻至5℃以下。在3-5℃下緩慢加入1:2(質(zhì)量比)的溶液進行重氮化。反應(yīng)結(jié)束后,物料對剛果紅試紙呈強酸性(顯藍(lán)色),離心分離,并用潔凈水淋洗重氮鹽。注意:重氮化合物不能干燥,也不能置于高溫處,否則將會。
將結(jié)晶亞溶液1.5倍量(質(zhì)量)的水中,在0-5℃和強烈攪拌下,慢慢加入重氮鹽,當(dāng)物料顯亮橘紅色并對試液呈弱堿性時,再繼續(xù)攪拌保溫反應(yīng)1h。然后將料液加熱至沸,慢慢加入鹽酸(約0.5h),料液逐漸變?yōu)槲ⅫS色,繼續(xù)攪拌,并慢慢加入鋅粉直至料液無色為止,并有白色片狀結(jié)晶析出。冷卻過夜、分離、干燥得苯肼對磺酸。
(3)檸檬黃的生產(chǎn)。將雙羥基酒石酸于1.5倍量(質(zhì)量)的水中,慢慢加入鹽酸,并加熱至30℃;然后將苯肼對磺酸加入3倍量(質(zhì)量)的水中,并加入氫氧化鈉溶液攪拌;再將其加入雙羥基酒石酸溶液中,在80℃下反應(yīng)1h。冷卻至室溫,靜置12h,析出黃色沉淀,過濾得粗品。可將粗品溶于60℃的水中,加入適量的碳酸鈉使其顯弱堿性,再加入精制鹽,冷卻結(jié)晶、分離、干燥得成品。
也可由對氨基苯磺酸經(jīng)重氮化后與1-對磺苯基-3-羧基-5-吡唑酮偶合制得。
(4)檸檬黃鋁色淀的制備。由氯化鋁、硫酸鋁等鋁鹽與碳酸鈉等堿類制取,并添加檸檬黃水溶液,沉淀而得產(chǎn)品。
生產(chǎn)方法 由雙羥基酒石酸與苯肼對磺酸縮合,或?qū)Π被交撬峤?jīng)重氮化后與1-(4’-磺基苯)-3-羧基-5-吡唑酮偶合,經(jīng)氯化鈉鹽析后精制而得。
生產(chǎn)方法 雙羥基酒石酸鈉的制備
在20℃左右時將酒石酸緩緩加入硝酸、硫酸和發(fā)煙硫酸的混合物中,攪拌,加完后恒溫反應(yīng)0.5h,然后加水并繼續(xù)恒溫攪拌48h。反應(yīng)結(jié)束后,加入碳酸鈉中和(溫度不超過20℃),過濾、水洗、烘干得雙羥基酒石酸鈉。苯肼對磺酸的制備
將碳酸鈉溶解于13倍量(質(zhì)量)的熱水中,然后加入對氨基苯磺酸,并攪拌,冷卻后徐徐加入濃硫酸,并冷卻至5℃以下;在3~5℃下緩慢加入1:2(質(zhì)量比)的溶液進行重氮化。反應(yīng)結(jié)束后,物料對剛果紅試紙呈強酸性(顯藍(lán)色),離心分離,并用潔凈水淋洗重氮鹽。注意:重氮化合物不能干燥,也不能置于高溫處,否則將會。
將結(jié)晶亞溶于1.5倍量(質(zhì)量)的水中,在0~5℃和強烈攪拌下,慢慢加入重氮鹽,當(dāng)物料顯亮橘紅色并對試液呈弱堿性時,再繼續(xù)攪拌保溫反應(yīng)1h。然后將料液加熱至沸,慢慢加入鹽酸(約0.5h),料液逐漸變?yōu)槲ⅫS色,繼續(xù)攪拌,并慢慢加入鋅粉直至料液無色為止,并有白色片狀結(jié)晶析出。冷卻過夜、分離、干燥得苯肼對磺酸。檸檬黃的生產(chǎn)
將雙羥基酒石酸溶解于1.5倍量(質(zhì)量)的水中,慢慢加入鹽酸,并加熱至30℃;然后將苯肼對磺酸加入3倍量(質(zhì)量)的水中,并加入氫氧化鈉溶液,攪拌;再將其加入雙羥基酒石酸鈉溶液中,在80 ℃下反應(yīng)約1h。冷卻至室溫,靜置12h,析出黃色沉淀,過濾得粗品??蓪⒋制啡苡?0℃的水中,加{入適量的碳酸鈉使其顯弱堿性,再加入精制鹽,冷卻結(jié)晶、分離干燥得成品。也可由對氨基苯磺酸經(jīng)重氮化后與1-(對磺苯基)-3-羧基-5-吡唑酮偶合制得。
檸檬黃鋁色淀的制備
由氯化鋁、硫酸鋁等的鋁鹽與碳酸鈉等的堿類制取,并添加檸檬黃水溶液,沉淀而得產(chǎn)品。

酸性黃 23 性質(zhì)
熔點 300 °C
儲存條件 -20°C
色指數(shù) 19140
形態(tài)Powder
顏色Orange
水溶解性 260 g/L (30 oC)
敏感性 Hygroscopic
Merck 14,9072
BRN 69850
穩(wěn)定性Stable. Hygroscopic. Incompatible with strong oxidizing agents.
生物領(lǐng)域應(yīng)用Treating hepatitis,periodontal disease,psoriasis
EPA化學(xué)物質(zhì)信息1H-Pyrazole-3-carboxylic acid, 4,5-dihydro-5-oxo-1-(4-sulfophenyl)- 4-[(4-sulfophenyl)azo]-, trisodium salt(1934-21-0)

Remarks:
1、以上產(chǎn)品信息、參數(shù)、價格、圖片、產(chǎn)地等僅供參考,如因此發(fā)生法律糾紛,本公司概不負(fù)責(zé)。
2、以上產(chǎn)品信息、參數(shù)、價格、圖片、產(chǎn)地等如有變化,恕不另行通知,敬請您的原諒。
3、如果您欲采購此產(chǎn)品,請本公司銷售部門電話進行詢問相關(guān)信息,并以本公司提供之相關(guān)信息為準(zhǔn),并作為交易終參考。



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