一.沒(méi)有擴(kuò)增產(chǎn)物
.循環(huán)溫度：變性溫度、退火溫度
2.引物設(shè)計(jì)
3.DNA聚合酶活性
4.抑制性成份(蛋白酶、核酸酶、其它抑制聚合 酶活性的成份)
5、DNA樣品
二.非特異產(chǎn)物及電泳呈涂布狀
.Mg2 濃度
2.調(diào)整引物、模板、聚合酶的用量
3.適當(dāng)減少循環(huán)數(shù)
4.適當(dāng)提高退火溫度，縮短退火或延伸時(shí)間
| 產(chǎn)品名稱(chēng) | |
| 規(guī)格 | 48T/盒 |
| 分類(lèi) | 實(shí)時(shí)熒光PCR試劑盒 |
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
() 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=0-2g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=0-6g)水平。能從00萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
delta-戊內(nèi)酯 542-28-9 00µg Human Genomic DNA 4℃保存
2-氨基己二水合物 542-32-5 00µg Human Genomic DNA 4℃保存
3-氯丙 542-76-7 00µg Human Genomic DNA Mix 4℃保存
4-溴哌啶鹽 54288-70-9 00µg Mouse Genomic DNA 4℃保存
4-氨苯乙乙酯 5438-70-0 30µg Human Culture Cell Genomic DNA 4℃保存
2-基-3-三氟基胺 54396-44-0 50次 TRAP Kit -20℃保存
亞硝丁酯 544-6- 600次 AFLP Kit（EcoRI-MseI） -20℃保存
2,6-二羥基-3-基-4-基啶 5444-02-0 5次 cDNA Library Construction Kit Dr. GenTLE Precipitation Carrier 4℃保存，3 M Sodium Acetate（pH5.2） 4℃保存，Spin Column 4℃保存，F(xiàn)ALCON Tube 常溫保存，E.coli Electro-Cells -80℃保存，SOC 4℃保存，其他組份-20℃保存
2-溴己酯 5445-9-2 套 One-Stop PCR-SSCP Pack 除PCR MagicMix 2.0需要-20℃保存外，其余成分可以保存
4-硝苯乙乙酯 5445-26- 00次 RAPD PCR Kit 除PCR MagicMix 2.0需要-20℃保存外，其余成分可以保存
4-甲氧基水楊酯 29588 50次 DOP-PCR Kit -20℃保存
十六烷 544-77-4 0次 SSH-PCR Kit -20℃保存
二基鋅 544-97-8 0次 3'-RACE Kit -20℃保存
-溴-5-氯戊烷 5452-75-3 0次 5'-RACE Kit -20℃保存
去氧膽鹽瓊脂 規(guī)格: 0.2ml Rat glucocorticoid receptor-α,GR-α
中國(guó)藍(lán)乳糖瓊脂 規(guī)格: 0.ml Rat glucocorticoid receptor-β,GR-β
膽乳瓊脂 規(guī)格: 0.2ml Rat glucocorticoid receptor,GR
慶大素瓊脂 規(guī)格: 0.2ml Rat carbohydrate-deficient transferrin,CDT
米勒-海頓瓊脂 規(guī)格: 0.2ml Rat glycogen synthase kinase,GSK
米勒-海頓肉湯 規(guī)格: 0.2ml Rat Glycogen phosphorylase BB,GP-BB
抗生素Ⅰ號(hào)培養(yǎng)基（Ph6.5～6.6） 規(guī)格: 0.2ml Rat Glycogen phosphorylase II,GP-II
抗生素Ⅰ號(hào)培養(yǎng)基（Ph7.8～8.0） 規(guī)格: 0.ml Rat Glycogen phosphorylase MM,GP-MM
抗生素Ⅱ號(hào)培養(yǎng)基（Ph6.5～6.6） 規(guī)格: 0.2ml Rat ferritin,FE
抗生素Ⅱ號(hào)培養(yǎng)基（Ph7.8～8.0） 規(guī)格: 0.ml Rat Homocysteic acid,Hcy
抗生素Ⅲ號(hào)培養(yǎng)基 規(guī)格: 0.ml Rat Hyaluronic acid,HA
抗生素Ⅳ號(hào)培養(yǎng)基 規(guī)格: 0.ml Rat Hya]uronate binding protein,HABP
抗生素Ⅴ號(hào)培養(yǎng)基 規(guī)格: 0.2ml Rat Melatonin,MT/MLT
抗生素Ⅵ號(hào)培養(yǎng)基 規(guī)格: 0.ml Rat Dehydroepiandrosterone,DHEA
抗生Ⅶ號(hào)培養(yǎng)基 規(guī)格: 0.ml Rat Dehydroepiandrosterone S7,DHEA-S7
特點(diǎn)：
. 實(shí)時(shí)熒光PCR試劑盒即開(kāi)即用，用戶(hù)只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡(jiǎn)單，定量準(zhǔn)確快速。
2. 引物經(jīng)過(guò)優(yōu)化，特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長(zhǎng)度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽(yáng)性對(duì)照，便于分析試驗(yàn)結(jié)果。
用途：
. 方便，用戶(hù)只需準(zhǔn)備模板和引物既可以進(jìn)行PCR 實(shí)驗(yàn)。
2. 快捷，操作步驟已經(jīng)限度地簡(jiǎn)化，能減少污染，降低實(shí)驗(yàn)誤差。
3. 本產(chǎn)品A 型含電泳染料，PCR 反應(yīng)液可直接上樣電泳，進(jìn)一步簡(jiǎn)化了操作。
4. 由于各成分的濃度和比例都經(jīng)過(guò)精心優(yōu)化，反應(yīng)的靈敏度高，特異性強(qiáng)。能擴(kuò)增各種常見(jiàn)的DNA 樣品。
5. 產(chǎn)物可直接用于T 載體克隆，不需要額外的加A 反應(yīng)。
使用及效果：將本產(chǎn)品5 μL 與用戶(hù)自備的模板，引物和水共5 μL 混合后，直接進(jìn)行PCR反（PCR 參數(shù)由用戶(hù)自己確定），反應(yīng)結(jié)束后直接取0 μL 電泳檢查擴(kuò)增結(jié)果。
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