Bv2小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞/STR鑒定
細(xì)胞介紹
該細(xì)胞來(lái)源于德國(guó)DSMZ(German collection of microorganisms and cell cultures),源于C57BL/6小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞,表達(dá)核v-myc、染色體v-raf癌基因,表面表達(dá)envgp70抗原,在形態(tài)學(xué)、表型及功能上有吞噬細(xì)胞的特征。
一、細(xì)胞特性
1、來(lái)源:小鼠腦
2、形態(tài):上皮細(xì)胞樣 松散貼壁,懸浮和貼壁細(xì)胞混合生長(zhǎng)
3、含量:>1x10^6 細(xì)胞數(shù)
4、規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
5、用途:僅供科研使用。
干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞
?。?)1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸,收到后-80度冰箱保存過(guò)夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。
?。?)T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨,收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。
三、細(xì)胞接收后的處理
1、收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2、請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀(guān)照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3、半貼細(xì)胞和貼壁不牢(懸?。┘?xì)胞:T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱中約2-3h,顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞的情況,若細(xì)胞密度在60%以下,客戶(hù)需收集T25瓶中的懸浮細(xì)胞離心后用完quan培養(yǎng)基重懸后打回到原培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng),若細(xì)胞生長(zhǎng)70%-90%對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代,傳代時(shí)需要收集培養(yǎng)基中懸浮的細(xì)胞離心后回收。
4、備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完quan培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后第一次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代。
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